Zweck der Stiftung ist es, zunächst ein Schweizer Register zu schaffen, welches Behandlungs- und Krankheitsdaten von Patienten mit Myeloproliferativen Neoplasien (MPN) erfasst. Dadurch soll eine umfassende Datenanalyse und die Entwicklung neuer Therapien möglich gemacht werden.

Es ist uns ein grosses Vergnügen zu bestätigen, dass unser Register die ersten analytischen Daten von MPN Patienten erhalten hat und, dass bis Ende 2022 bereits 50 Daten übertragen wurden. Anfang 2023 werden wir kontinuierlich weitere Daten sammeln und darüber quartalsweise informieren. 

Ende Mai haben wir 115 Daten in das Register übertragen.